دانشمندان مدعی شدند که برای اولین بار در جهان، یک آزمایش خون برای تشخیص آنسفالومیلیت میالژیک (ME) که با نام سندرم خستگی مزمن (CFS) نیز شناخته می‌شود، ابداع کرده‌اند. این پیشرفت شگرف می‌تواند شیوه‌ی تشخیص و کنترل این بیماری پیچیده و ناتوان‌کننده را متحول سازد، زیرا اکنون هیچ آزمایش قطعی برای این بیماری وجود ندارد و تشخیص آن سال‌ها طول می‌کشد.
به‌ریپورت گاردین، پژوهشی تازه نشان می‌دهد که آزمایش سندرم خستگی مزمن دارای ۹۲ درصد حساسیت (احتمال مثبت بودن آزمایش در صورت وجود بیماری) و ۹۸ درصد ویژگی (احتمال رد کردن موارد سالم) است.
پروفسور دیمیتری شژتسکی، پژوهشگر ارشد مطالعه، می‌گوید: «کشف ما پتانسیل یک آزمایش خون ساده و دقیق را برای تایید تشخیص ارائه می‌دهد که می‌تواند به حمایت زودهنگام و کنترل مؤثرتر بیماری منجر شود. این گامی حیاتی و پیشرفته است.»
الکساندر آکولیتچف، مدیر ارشد علمی شرکت آکسفورد بیودینامیکس، توضیح می‌دهد که این سندرم یک بیماری ژنتیکی مادرزادی نیست، بنابریان استفاده از نشانگرهای اپی‌ژنتیک که در طول زندگی فرد تغییر می‌کنند، کلید دستیابی به این سطح از دقت بوده است.
با وجود هیجان پیرامون این کشف، برخی کارشناسان پزشکی با دیده تردید به آن می‌نگرند. آن‌ها معتقدند این آزمایش باید در مطالعات مستقل و با طراحی بهتر، روی جمعیت گسترده‌تری از بیماران (شامل مراحل اولیه بیماری و موارد خفیف یا متوسط) اعتبارسنجی شود. دکتر چارلز شپرد، مشاور پزشکی انجمن ME، ضمن استقبال از پژوهش، تأکید کرد که باید اطمینان حاصل شود این ناهنجاری در بیماری‌های التهابی و خودایمنی دیگر که علائم مشابهی دارند، وجود ندارد.
نیز، پروفسور کریس پونتینگ از دانشگاه ادینبرو نیز برخی از ادعاهای تیم تحقیقاتی را زودهنگام خواند و هشدار داد که «حتی در صورت تایید، این آزمایش گران است و احتمالاً حدود هزار پوند هزینه خواهد داشت.»
پژوهش در نشریه Translational Medicine منتشر شده است.
